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La frecuencia de estas modificaciones está condicionada por la naturaleza y la dosis de polifenol ingerida. El cómputo entre sulfatación y glucuronidación de los polifenoles varía en función de la especie y el sexo29. Es importante identificar la posición de los grupos conjugados sobre la estructura polifenólica, aunque que estas modificaciones pueden afectar a sus propiedades biológicas30.

Las catequinasmtambién se encuentran en el morapio y en el chocolate, que son las fuentes mayoritarias. En cambio, galocatequina, epigalocatequina y epigalocatequina galato aparecen principalmente en el té7. Es sobrado enredado valorar el contenido de proantocianidinas en los alimentos, debido a que poseen un amplio rango estructural y pesos moleculares muy variables8. Los datos mayoritarios disponibles, en cuanto a la caracterización de estos compuestos, hacen relato principalmente a dímeros y trímeros de catequinas, que representan las formas mayoritarias9. Aún Figuraí, en los últimos abriles, se están desarrollando nuevas técnicas de Descomposición, que conlleva a una mejor caracterización de todos estos compuestos10.

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Poseen un anillo bencénico limítrofe en posición C3.Su estructura recuerda a la de los estrógenos. Las isoflavonas poseen grupos hidroxilos en los carbonos C7 y C4, al igual que sucede en la estructura molecular de la hormona estriol (individuo de los tres estrógenos mayoritarios adyacente al estradiol y la estrona). En efectividad, las isoflavonas se pueden unir a receptores de estrógenos, y por ello se clasifican como fitoestrógenos.

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